Medrol 55

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Metilprednisolone (Solu Medrol) Gli autori fanno alcuna pretesa di accuratezza delle informazioni contenute nel presente accordo e queste dosi consigliate e / o le linee guida non sono un sostituto per giudizio clinico. Né GlobalRPh Inc. né alcuna altra parte coinvolta nella preparazione di questo documento saranno responsabili per danni speciali, consequenziali, o esemplari derivanti, in tutto o in parte da qualsiasi utente all'uso o affidamento su questo materiale. Vogliate leggere le condizioni prima di accedere o utilizzando questo sito. ACCEDENDO o utilizzando questo sito, SI ACCETTA DI ESSERE VINCOLATO DAI TERMINI E LE CONDIZIONI STABILITI NELLA NEGAZIONE. Soliti diluenti standard diluizioni quantità di farmaco Velocità di infusione del volume di infusione di 60 -100 mg 50 ml 30 min 100ml 101-500mg come indicato 501-1250mg250ml Come dosaggio diretto dose di Stabilità / Varie Methylpred / 0,8 prednisone EXP. 1 GIORNO (RT) Etichetta. Non refrigerare. Può essere dato IM, IVpush o IVPB. Alte dosi. 30 mg / kg più di 30 minuti (può ripetere q4-6h) in un periodo di 48h. Asma. 2 mg / kg Q4 -6h fino a sintomi gravi controllati, quindi ridurre la dose. Gestione di una grave colite ulcerosa. Da 16 a 20 mg IV ogni otto ore. MS esacerbazione acuta. 500 mg una volta al giorno x 5 giorni. PCP. Da 40 a 60 mg ogni 6 ore o di dosaggio a impulsi: da 250 a 1000 mg una volta al giorno x 3 a 5 giorni. Lesioni del midollo spinale . 30 mg / kg (oltre 15 a 30 minuti) poi 5,4 mg / kg / ora x 23 ore. (dosi più elevate possibile). Medrol pacchetto dose. (Scheda 4mg 21): 1 ° giorno: 2 compresse prima di colazione, 1 scheda dopo cena pranzo, e 2 compresse prima di coricarsi. 3 ° giorno: come day2 tranne 1 scheda al momento di coricarsi. Day4: 1 scheda prima di colazione, dopo pranzo e prima di coricarsi. 5 ° giorno: 1 scheda dopo la prima colazione e prima di coricarsi. 6 ° giorno: 1 scheda dopo la prima colazione. -------------------------------------------------- ------------------------------ INDICAZIONI e USO quando la terapia orale non è fattibile, e la forza, la forma farmaceutica e via di somministrazione del farmaco ragionevolmente prestano alla preparazione per il trattamento della condizione, a-Methapred polvere sterile è indicato per via endovenosa o intramuscolare nelle seguenti condizioni: disturbi endocrini insufficienza adrenocorticale primaria o secondaria (idrocortisone o il cortisone è il farmaco di scelta analoghi sintetici possono essere utilizzato in combinazione con mineralcorticoidi se del caso durante l'infanzia, l'integrazione di mineralcorticoidi è di particolare importanza) insufficienza adrenocorticale acuta (idrocortisone o il cortisone è il farmaco di supplementazione di mineralcorticoidi scelta può essere necessario, in particolare quando si usano analoghi sintetici) prima dell'intervento e in caso di gravi trauma o malattia, nei pazienti con nota insufficienza surrenalica o quando riserva surrenalica è Shock in dubbio non risponde alla terapia convenzionale, se l'insufficienza surrenalica esiste o si sospetta congenita ipercalcemia iperplasia surrenalica associata al cancro non suppurativa tiroidite reumatiche disturbi come terapia aggiuntiva per la somministrazione a breve termine (per far superare il paziente un episodio acuto o un'esacerbazione) in: post-traumatico da artrosi sinovite di osteoartrosi artrite reumatoide, tra cui l'artrite reumatoide giovanile (casi selezionati possono richiedere a basso dosaggio terapia di mantenimento) acuta e subacuta borsite epicondilite acuta aspecifica tenosinovite gottosa acuta artrite l'artrite psoriasica Spondilite spondilite malattie del collagene Durante una esacerbazione o come terapia di mantenimento in casi selezionati di: lupus eritematoso sistemico dermatomiosite sistemico (polimiosite) acuti reumatica cardite dermatologiche Malattie pemfigo grave eritema multi-forme (di Stevens-Johnson sindrome) dermatite esfoliativa bollosa dermatite erpetiforme grave dermatite seborroica psoriasi severa micosi fungoide allergica Uniti controllo di condizioni allergiche gravi o invalidanti intrattabili a prove adeguati di trattamento convenzionale in: asma bronchiale dermatite da contatto dermatite atopica siero malattia stagionale o rinite allergica reazioni da ipersensibilità farmaco perenni reazioni trasfusionali orticaria acuta edema della laringe non infettiva (adrenalina è il farmaco di prima scelta) Malattie oftalmiche gravi processi allergici ed infiammatori acuti e cronici che coinvolgono l'occhio, come ad esempio: Herpes zoster oftalmico irite, iridociclite Corioretinite diffusa posteriore uveite e coroidite neurite ottica simpatico ophthalmia segmento anteriore infiammazione allergica congiuntivite allergica ulcere corneali marginali cheratite gastrointestinali Malattie per far superare al paziente nel corso di un periodo critico della malattia in: la colite ulcerosa (terapia sistemica) enterite regionale (terapia sistemica) malattie respiratorie sintomatica sarcoidosi Berilliosi fulminante o tubercolosi polmonare disseminata quando viene utilizzato in concomitanza con appropriata sindrome antitubercolari Loefflers chemioterapia non gestibili con altri mezzi polmonite Disturbi ematologici acquisita (autoimmune) anemia emolitica porpora trombocitopenica idiopatica negli adulti (IV solo somministrazione per via intramuscolare è controindicata) trombocitopenia secondaria negli adulti eritroblastopenia (RBC anemia) congenita (eritroide) ipoplasia anemia malattie neoplastiche per palliativo di: leucemie e linfomi negli adulti leucemia acuta dell'infanzia Stati edematosi per indurre la diuresi o la remissione della proteinuria nella sindrome nefrosica, senza uremia, del tipo idiopatico o dovuta a lupus eritematoso sistema nervoso esacerbazioni acute della sclerosi multipla Varie tubercolare meningite con blocco subaracnoideo o blocco imminente se utilizzato in concomitanza con appropriata terapia antitubercolare trichinosi con neurologica o infarto dOSAGGIO coinvolgimento e AMMINISTRAZIONE Quando la terapia ad alto dosaggio è desiderato, la dose raccomandata di a-Methapred polvere sterile è di 30 mg / kg somministrati per via endovenosa per almeno 30 minuti. Questa dose può essere ripetuta ogni 4 a 6 ore per 48 ore. In generale, alte dosi terapia con corticosteroidi deve proseguire solo fino a quando la condizione di pazienti è stabilizzata solito non oltre 48 a 72 ore. Anche se gli effetti avversi associati con alte dosi di terapia corticoidi a breve termine sono rari, può verificarsi ulcera peptica. La terapia profilattica antiacido può essere indicata. In altre indicazioni dosaggio iniziale varia da 10 a 40 mg di metilprednisolone seconda del problema clinico in trattamento. Le dosi più elevate possono essere richiesti per la gestione a breve termine di grave, condizioni acute. La dose iniziale di solito deve essere somministrato per via endovenosa in un periodo di diversi minuti. Le dosi successive possono essere somministrate per via endovenosa o intramuscolare ad intervalli dettati dalla risposta del paziente e alle condizioni cliniche. La terapia corticoidi è un complemento, e non la sostituzione per la terapia convenzionale. Il dosaggio può essere ridotto per neonati e bambini, ma dovrebbe essere regolato più dalla gravità della condizione e della risposta del paziente che per età o dimensione. Essa non deve essere inferiore a 0,5 mg / kg ogni 24 ore. Dosaggio deve essere ridotto o interrotto gradualmente quando il farmaco è stato somministrato per più di qualche giorno. Se un periodo di remissione spontanea si verifica in una condizione cronica, il trattamento deve essere interrotto. studi di laboratorio di routine, come l'analisi delle urine, due ore di glicemia post-prandiale, la determinazione della pressione arteriosa e del peso corporeo, e una radiografia del torace devono essere effettuate ad intervalli regolari durante la terapia prolungata. Superiore GI I raggi X sono desiderabili nei pazienti con una storia di ulcera o dispepsia significativo. A-Methapred può essere somministrato per via endovenosa o intramuscolare o per infusione endovenosa, il metodo preferito per l'uso iniziale di emergenza essendo iniezione endovenosa. Per amministrare mediante iniezione endovenosa (o intramuscolare), preparare la soluzione come indicato. La dose desiderata può essere somministrato per via endovenosa su un periodo di vari minuti. Per preparare le soluzioni per infusione endovenosa, prima preparare la soluzione iniettabile come diretto. Questa soluzione può quindi essere aggiunto quantità indicate su 5 destrosio in acqua, soluzione salina isotonica o 5 destrosio in soluzione salina isotonica. Sclerosi multipla In trattamento delle esacerbazioni acute della sclerosi multipla, dosi giornaliere di 200 mg di prednisolone per una settimana seguita da 80 mg a giorni alterni per 1 mese hanno dimostrato di essere efficace (4 mg di metilprednisolone è equivalente a 5 mg di prednisolone) . Istruzioni per l'cappuccio protettivo Ricostituzione 1.Rimuovere. stopper 2.Cleanse con adeguata germicida. 3.Aseptically aggiungere 1 ml di acqua batteriostatica per iniezione, USP (con alcol benzilico) per la fiala di 40 mg o 2 ml di acqua batteriostatica per iniezione, USP (con alcol benzilico) per il flacone da 125 mg. 4.Agitate alla soluzione di effetto. flacone 5.Invert. Inserire l'ago attraverso la zona di destinazione di fermo fino a quando punta è appena visibile. Prelevare la dose. CONDIZIONI DI CONSERVAZIONE riparo dalla luce. Conservare prodotto non ancora ricostituito a 20 a 25 ° C (da 68 a 77F). Vedere USP controllata temperatura ambiente. Conservare la soluzione a 20 a 25 ° C (da 68 a 77F). Vedere USP controllata temperatura ambiente. Utilizzare soluzione entro 48 ore dopo la miscelazione. CONFEZIONE A-Methapred polvere sterile è disponibile nei seguenti pacchetti: Lista Container Concentrazione 3217 Single-Dose Vial 40 mg / flacone 3218 Single-Dose Vial 125 mg / Rev flacone:. Ottobre 2005 Hospira 2005EN-1059 HOSPIRA, INC LAKE FOREST , iL 60045 USA Fonte: foglietto illustrativo di responsabilità Gli autori fanno alcuna pretesa di accuratezza delle informazioni contenute nel presente accordo e queste dosi consigliate, non sono un sostituto per giudizio clinico. Né GlobalRPh Inc. né alcuna altra parte coinvolta nella preparazione di questo programma saranno responsabili per danni speciali, consequenziali, o esemplari derivanti, in tutto o in parte da qualsiasi utente all'uso o affidamento su questo materiale. Vogliate leggere le condizioni prima di accedere o utilizzando questo sito. ACCEDENDO o utilizzando questo sito, SI ACCETTA DI ESSERE VINCOLATO DAI TERMINI E LE CONDIZIONI STABILITI NELLA NEGAZIONE.